论文部分内容阅读
从莽草酸途径合成奎尼酸（QA），奎尼酸脱氢酶（QDHase)是必须的，大肠杆菌基因组不含有该酶的编码基因，在构巢曲霉（Aspergillus nidulans)中存在qutB基因编码此酶。以构巢曲染色体DNA为模板，采用PCR扩增得到qutB基因，在大肠杆菌中进行了克隆表达。结果表明，该基因在λ噬菌体的PRPL串联启动子驱动下实现了QDHase的表达。SDS－PAGE显示，重组菌热诱导后出大小约36000的特异蛋白，表达量占菌体总蛋白的19．81％。经酶活性测定，表达产物具有生物学活性，与对照菌株相比，其