【摘 要】
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目的探讨大鼠体内Smad2特异性siRNA的抗肝纤维化作用.方法肝纤维化大鼠模型,尾静脉注射pEGFP-C1-CR4质粒转染大鼠肝脏.8周后应用RT-PCR和Westernblot技术检测肝脏Smad2mRNA和
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目的探讨大鼠体内Smad2特异性siRNA的抗肝纤维化作用.方法肝纤维化大鼠模型,尾静脉注射pEGFP-C1-CR4质粒转染大鼠肝脏.8周后应用RT-PCR和Westernblot技术检测肝脏Smad2mRNA和蛋白的表达情况,同时检测肝脏组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量.结果pEGFP-C1-CR4克隆转染肝脏组织中,Smad2基因和蛋白表达受到明显的抑制;Hyp含量与各对照组比较显著下降(P<0.05).结论在体内实验中,载体表达的特异性siRNA可以有效地抑制肝脏组织中Smad2的表达,阻断TG
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