【摘 要】
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bar基因来源于P3301质粒载体，通过构建PB813测序载体对bar基因进行了测序，与GenBank中bar基因全编码区比较发现：在DNA上有两个碱基不同，但在蛋白质水平上完全相同。用PCR方法从P3
【机 构】
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中国农业大学食品科学与营养工程学院
【基金项目】
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国家“十五”、高技术研究与发展计划(863)项目(No.2001AA212291)资助
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bar基因来源于P3301质粒载体，通过构建PB813测序载体对bar基因进行了测序，与GenBank中bar基因全编码区比较发现：在DNA上有两个碱基不同，但在蛋白质水平上完全相同。用PCR方法从P3301载体上克隆了552碱基的bar基因全长序列插入到大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体pET30a(+)中，构建了pET30a-bar融合表达载体并转人大肠杆菌宿主菌BL21(DE3)。在异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导下，pET30a-bar融合表达载体在大肠杆菌BL21(
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