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目的：建立质粒ＤＮＡ大鼠舌肌表达模型。方法：将表达质粒ｐ＾Ｍ３ＴｎＣ３，ｐ＾ｓｖ４０－Ｌａｃｚ直接注射入Ｗｉｓｔａｒ大鼠舌肌中，应用ＰＣＲ技术，β－半乳糖苷酶（Ｘ－ｇａｌ）组织化学染色及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交技术分析质粒携带有报导基因－乳糖苷酶体内表达情况。结果：ＰＣＲ结果表明大鼠舌肌纤维具有摄取外源ＤＮＡ的能力。报导基因表达与质粒ＤＮＡ注射量及在舌肌中孵化时间相关，注射后２４ｈ可检测出大肠杆菌β－