论文部分内容阅读
目的 在昆虫细胞中表达中国流行株B亚型HIV－1Gag蛋白，制备重组Gag蛋白。方法 将中国株B亚型HIV－1的Gag全基因序列，克隆到杆状病毒表达载体pfastbacI中，构建了重组质粒pfastGag。经转座及平板筛选，提取重组穿梭质粒Bacmid。经转染Sf9昆虫细胞后，获得了重组杆状病毒。用SDS－PAGE、Westem blot和间接免疫荧光实验分析的目的的蛋白。结果 重组病毒在昆虫细胞Sf9中高效表达了中国株B株型HIV－1Gag蛋白，表达的重组蛋白具有良好的抗原活性，可与HIV－1标准