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将ACLSV CP基因克隆到表达载体pET-28a(+)中,转化大肠杆菌BL21,筛选得到阳性克隆pET-ACP,用IPTG诱导使其表达,SDS-PAGE电泳分析表明,预期的22kD外壳蛋白在大肠杆菌中得到大量表达,并加以纯化,用于制备抗血清.
苹果褪绿叶斑病毒库尔勒香梨分离物外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达
【摘 要】
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将ACLSV CP基因克隆到表达载体pET-28a(+)中,转化大肠杆菌BL21,筛选得到阳性克隆pET-ACP,用IPTG诱导使其表达,SDS-PAGE电泳分析表明,预期的22kD外壳蛋白在大肠杆菌中得到大量
【机 构】
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石河子大学农学院植物保护系,石河子大学生物工程学院
【出 处】
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石河子大学学报:自然科学版
【发表日期】
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2004年4期
【基金项目】
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国家科技攻关项目
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