【摘 要】
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克隆绵羊肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因并在大肠杆菌中诱导表达,纯化重组蛋白免疫健康的双峰驼(Bactrian camel),分离其外周血淋巴细胞提取总RNA,利用RT-PCR扩增骆驼重
【机 构】
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石河子大学动物科技学院; 新疆地方与民族高发病教育部重点实验室;
【基金项目】
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国际科技合作项目(2013DFR30970);兵团博士基金(ZD2007JC02)资助项目
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克隆绵羊肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因并在大肠杆菌中诱导表达,纯化重组蛋白免疫健康的双峰驼(Bactrian camel),分离其外周血淋巴细胞提取总RNA,利用RT-PCR扩增骆驼重链抗体IgG2、IgG3的可变区(VHH)基因片段,将VHH片段与pCANTAB5E连接后电转入大肠杆菌TG1构建纳米抗体文库。结果显示,纳米抗体文库容量为9.5×10~5,挑取部分克隆进行测序分析,所获得的纳米抗体文库具有良好的多态性,为进一步筛选绵羊MSTN的高特异性纳米抗体片段奠定了基础。
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