对克罗恩病 (Crohndisease ,CD)的认识可以追溯至 1932年 ,首先由美国医师BurrillCrohn描述为末段回肠炎(terminalileitis) ;以后相继命名为肉芽肿性肠炎、局限性肠炎、节段性肠炎 (regionalenteritis) ,强调在整个消化道的任何部位均可发生。 1973年世界卫生组织将本病定名为Crohn病。近年来 ,随着分子生物学、分子遗传学和现代免疫学的迅猛发展 ,对CD病因学和遗传学的研究取得了长足进步 ,相关基因的筛查、对肠道细胞及某些细胞因子在CD发病机制中作用的认识 ,为有效药物治疗CD提供了可靠的理论基础 ,1998年生物制剂infliximab投入美国市场 ,用于治疗中、重度CD和Crohn瘘是一个重要的里程碑。然而 ,该病自 195 0年以来发病率逐渐上升 ,临床表现呈多样化 ,并有多种肠外表现 ;当前国内仍以基础“三联”疗法 (5 氨基水杨酸、皮质类固醇、硫唑嘌呤 )和营养支持治疗为主 ;也面临误诊、复发及疗效不佳等方面的挑战。因此 ,从本期开始 ,编辑部将邀请有关专家 ,就CD的流行病学研究、病因与发病机制、诊断技术及其应用、诊断思路及鉴别诊断要点、营养不良与营养支持治疗、药物治疗进展等问题 ,结合自己的研究和经验分 6次连续进行系统介绍 ,希望能起到抛砖引玉的作用