【摘 要】
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以2-氯吡啶和2-甲氨基乙醇为原料,经过威廉森成醚反应、缩合反应、催化氢化反应合成得到了噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂罗格列酮.在此过程中改进了合成中间体4-[2-(甲基-2-吡啶
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以2-氯吡啶和2-甲氨基乙醇为原料,经过威廉森成醚反应、缩合反应、催化氢化反应合成得到了噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂罗格列酮.在此过程中改进了合成中间体4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苯甲醛的威廉森成醚反应条件;简化了中间体的纯化方法;优化了5-{4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)-乙氧基]-亚苄基}-噻唑烷-2,4-二酮的催化氢化反应条件.实验结果表明,该合成路线具有反应条件温和、收率高且操作简便.
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