野生黑果枸杞组培快繁体系的建立

来源 :分子植物育种 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xyy2017
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
黑果枸杞属于茄科枸杞属多年生灌木植物,是重要的荒漠绿化环境改良植物.将黑果枸杞约10d的无菌苗接种于MS-1愈伤诱导培养基(MS+0.5~1 mg/L NAA+1.5~2.5 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂,pH=5.2)中,待40 d后,将愈伤组织从外植体上剥离下来后置于MS-2培养基(MS+0.5~1 mg/L NAA+0.5~1.4 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂,pH=5.2)中以诱导分化不定芽,最后将小芽接种于MS培养基中生根,大约20 d后,幼苗长大,每棵幼苗均有3~4条根,然后进行炼苗和移栽.此愈伤诱导方法由于直接从黑果枸杞的无菌苗获得愈伤组织,极大地缩短了组织培养的时间,减少了培育成本,同时有效提高了培育效率.
其他文献
重金属污染土壤的修复治理工作迫在眉睫.为研究适合在青藏高原种植的Cd污染土壤修复植物,以11个青稞品种为试验材料,研究不同浓度Cd(0,5,10,20,40,80,160和320 rag/L)胁迫对青稞种子萌发情况及幼苗生长的影响.结果 显示,(1)重金属Cd对青稞种子萌发表现出低浓度[p(CdCl2)=20 rag/L]促进和高浓度(p (CdCl2)≥80 mg/L)抑制效应;Cd胁迫对青稞幼苗生长过程的抑制效应强于种子萌发过程.(2) 11个品种青稞种子耐Cd胁迫能力加权隶属函数D值依次为\'昆
花青素是一类分布广泛的多酚类色素,使植物呈现多种颜色,可以吸引传粉者来繁衍后代,保护植物免受多种生物和非生物胁迫;因具有强氧化能力,能够预防多种疾病,其研究与应用在生物学和医用保健领域具有重要的价值.花青素的生物合成代谢是植物次生代谢途径的重要分支,随着生物学研究技术的发展,人们对花青素的生物合成及转录调控机制进行了深入研究.本综述对花青素生物合成代谢途径、转录调控、花青素生物合成途径中重要结构基因、重要转录因子MYB、bHLH、WD40以及参与调控花青素合成的microRNA进行了综述,旨在为植物花青素
棉花枯萎病是影响棉花产量和品质的最重要病害,WRKY转录因子在植物抗病中扮演重要角色.本实验以高抗枯萎病的陆地棉\'中棉所12\'为实验材料,以枯萎病菌诱导棉花根部基因表达谱中筛选得到WRKY基因片段为探针,从陆地棉\'中棉所12\'根部cDNA中克隆WRKY转录因子基因.通过多序列比对分析发现该基因属于第Ⅱ类WRKY转录因子家族,将该基因命名为GhWRKY48.GhWRKY48基因的序列分析发现,cDNA全长为1074个核苷酸,编码了357个氨基酸,蛋白分子量为3.94 kD,脂肪指数为
水稻白穗变体可用于研究穗部叶绿体发育机制及光合作用机理,进而指导产量性状的改良.在水稻育种材料中发现一个白穗突变体wp7 (White panicle 7),对其进行表型观察、光合色素含量与光合指标测定、显微结构观察、遗传分析和基因定位.结果 表明:其抽穗期颖壳白化,枝梗和穗轴绿色.wp7的颖壳叶绿素与类胡萝卜素含量均低于正常材料,而叶绿素a差异最显著,说明白穗wp7叶绿素a偏低造成其颜色异常.wp7白穗净光合速率低于正常绿穗而气孔导度、胞间CO2浓度均高于正常绿穗,表明wp7相关基因突变严重损害穗部光合
类胡萝卜素裂解双加氧酶7 (CCD7)、类胡萝卜素裂解双加氧酶8(CCD8)基因对于植物的侧枝及侧根生长有着重要的影响.本研究以沙柳为研究材料,克隆获得CCD7、CCD8基因序列,进行了生物信息学分析、组织表达特异性及预测分析,为沙柳CCD7、CCD8基因的功能研究及利用奠定基础,丰富了木本植物中CCD基因家族的研究.根据拟南芥、黄瓜CCD7、CCD8同源基因序列,由数据库Phytozome 11获得红皮柳、毛果杨的同源序列,由沙柳中进行同源基因克隆.利用ExPASy数据库预测蛋白理化特性、氨基酸组成.利
茉莉酸类物质(JAs)作为植物体内的内源生长调节物质,其包括了茉莉酸、茉莉酸甲酯、茉莉酸异亮氨酸及其相关衍生物质,对植物生长发育及抗性防御机制发挥着重要作用.丙二烯氧化物合成酶(allene oxide synthase,AOS)是植物体内茉莉酸生物合成途径的关键酶,影响着茉莉酸类物质的生物合成,进而调节植物的形态建成和防御反应.本研究基于甘蔗转录组数据库,成功克隆到甘蔗丙二烯氧化物合成酶ScAOS的ORF全长序列,利用生物信息学方法了解该基因基本理化性质,并通过qRT-PCR实验分析不同组织和不同胁迫下
\'冀1518\'是以优质品种\'冀228\'为母本,丰产品系\'冀567\'为父本配制的适机采杂交棉新品种,为挖掘\'冀1518\'的优异纤维品质相关分子标记,本研究利用杂交棉\'冀1518\'的亲本构建了F2、F2∶3和F2∶9(重组近交系)(recombinant inbred lines,RILs)三个世代的分离群体,并利用SSR分子标记分别以F2群体和RIL(F2∶9)群体构建遗传连锁图谱,并对纤维品质性状进行定位.结果 表明,F2作图群体共有15个标记位
本研究利用含有抗白叶枯病基因Xa7的水稻品种\'IRBB7\'与9个感病水稻品种进行序列比对,在Xa7基因位点附近寻找碱基差异,结合PARMS (Penta-primer amplification refractory mutation system)技术,开发了与Xa7基因紧密连锁的荧光分子标记PM-Xa7,并利用该标记对72份水稻种子资源中的Xa7基因进行鉴定和对杂交水稻育种亲本\'美B\'的白叶枯病抗性进行改良.结果 显示,从72份水稻种质资源中鉴定出了两份含有抗病Xa7基因的水稻
为了发掘影响粳稻芽期和幼苗期耐盐相关性状的分子标记关联位点.以新疆历年选育及主栽的46份粳稻品种组成的自然群体为研究材料,1.2%氯化钠溶液对芽期和幼苗期进行胁迫处理,并对其相对发芽势(RGV)、相对盐害率(RSI)、相对苗高(RSH)及幼苗胁迫的盐害级别(STL)进行调查.同时鉴定46份品种的基因型和标记与性状的关联分析,挖掘其优异变异.结果 表明,相对盐害率的变异幅度最大,相对苗高变化呈现较均匀的正态分布,相对盐害率与相对发芽势和相对苗高呈显著正相关;SSR标记关联分析结果表明,分别检测到6、12、8
杧果叶片组织复杂的代谢成分导致RNA提取难度较高.为了提高总RNA提取质量,本研究在已有文献报道方法的基础上,改进并获得了一种利用丙酮洗涤液氮研磨材料和使用0.3 mol/L氯化锂(LiCl)溶液、2倍体积无水乙醇作为第二次沉淀剂的RNA提取方法.实验结果表明,改进方法显著减少了RNA提取过程中的杂质沉淀量,提取的总RNA电泳条带完整,OD260/280为1.9左右,平均得率达到329.8 g/g FW±11.2 μg/g FW.RNA反转录和双链cDNA相关序列多态性扩增(SRAP-PCR)的进一步验证