【摘 要】
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目的 观察揿针联合阿片类镇痛药物治疗中重度癌性疼痛的临床疗效及对血清β-内啡肽、P物质水平的影响。方法 将76例中重度癌性疼痛患者随机分为治疗组、对照组，每组38例。对照组给予常规治疗（包括积极治疗原发病、营养支持、阿片类镇痛药物止痛治疗等），治疗组在常规治疗的基础上加用揿针疗法，连续治疗14 d。观察不良反应的发生情况，比较治疗前后两组患者疼痛数字评分（NRS）、简明疼痛量表（BPI）、卡氏功能
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81704042）； 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院院级基金项目（2019YYQ18）；
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目的 观察揿针联合阿片类镇痛药物治疗中重度癌性疼痛的临床疗效及对血清β-内啡肽、P物质水平的影响。方法 将76例中重度癌性疼痛患者随机分为治疗组、对照组，每组38例。对照组给予常规治疗（包括积极治疗原发病、营养支持、阿片类镇痛药物止痛治疗等），治疗组在常规治疗的基础上加用揿针疗法，连续治疗14 d。观察不良反应的发生情况，比较治疗前后两组患者疼痛数字评分（NRS）、简明疼痛量表（BPI）、卡氏功能状态评分（KPS），以及血清β-内啡肽、P物质水平的变化情况。结果 （1）试验期间，治疗组脱落4例，对照组脱落3例，最终完成试验者69例，其中治疗组34例、对照组35例。（2）治疗前后组内比较，治疗组疼痛NRS评分降低、KPS评分升高（P＜0.05），对照组疼痛NRS、KPS评分差异无统计学意义（P＞0.05）；组间治疗后比较，治疗组疼痛NRS评分低于对照组、KPS评分高于对照组（P＜0.05）。（3）治疗前后组内比较，治疗组BPI中24 h最剧烈疼痛、24 h平均疼痛、目前疼痛、对日常生活影响、对情绪影响、对日常工作影响、对睡眠影响及疼痛影响程度总评分降低（P＜0.05），对行走能力影响评分升高（P＜0.05），对照组上述指标差异无统计学意义（P＞0.05）；组间治疗后比较，上述指标差异无统计学意义（P＞0.05）。（4）治疗前后组内比较，两组血清β-内啡肽水平升高、P物质水平降低（P＜0.05）；组间治疗后比较，治疗组血清P物质水平低于对照组（P＜0.05）。（5）治疗组便秘、恶心呕吐发生率及不良反应总发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 加用揿针对癌性疼痛患者具有更好的临床疗效，可缓解疼痛、改善患者生活质量、降低阿片类镇痛药物的不良反应发生率，其机制可能与调节血清β-内啡肽、P物质表达水平有关。
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