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参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，APP）血清1型菌株，设计1对特异性引物，PCR扩增转铁结合蛋白B（tbpB）全基因，克隆到pMD19-TSimple载体中，经测序比较，与参考序列的核苷酸同源性达99．72％。试验将tbpB基因定向克隆到pET-32a（＋）中，转化BL21（DE3），经诱导后，SDS-PAGE结果显示转铁结合蛋白B得到表达，Western blot检测呈阳性。