【摘 要】
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目的:探讨移植表达人神经营养素-3(human neurotrophin-3,hNT-3)基因的神经干细胞(neural stem cells,NSCs)时缺血性脑损伤大鼠海马区内源性NSCs的增殖、分化的影响.方法:建
【机 构】
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汕头大学医学院第一附属医院神经外科,广东汕头,515041
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目的:探讨移植表达人神经营养素-3(human neurotrophin-3,hNT-3)基因的神经干细胞(neural stem cells,NSCs)时缺血性脑损伤大鼠海马区内源性NSCs的增殖、分化的影响.方法:建立大鼠缺血再灌注脑损伤模型,在术后第7天将转染hNT3基因的神经干细胞(NSCs-hNT3),移植到大鼠纹状体半暗带.对照组移植普通NSCs或生理盐水.然后腹腔注射BrdU对新增殖的细胞进行标记,再行免疫荧光双标染色对NSCs的增殖及分化进行检测.结果:与对照组比较,NSCs-hNT3移植后,能显著增加大鼠缺血侧海马齿状回(denate gyrus,DG)BrdU+细胞数(P=0.037,P=0.004,respectively),其中90%以上为BrdU与DCX染色双阳性(BrdU+/DCX+)的未成熟神经元.且与生理盐水组比较,普通NSCs移植后,缺血侧海马DG区BrdU+/DCX+细胞数也显著增加(P=0.004).结论:NSCs移植对大鼠缺血侧海马DG区内源性NSCs增殖有促进作用,新增殖的细胞主要向神经元方向分化;经hNT-3基因修饰,NSCs的治疗作用得以加强,并有助于神经功能的改善.
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