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目的：探讨uPAR在大鼠精子发生中的作用。方法：取出生后d0、d5、d10、d15、d21、d28、d35、d42、d49、d56SD大鼠睾丸组织，采用实时荧光定量分析法检测各年龄组大鼠尿激酶受体（uPAR）mRNA表达，并用Western印迹法检测各年龄组大鼠uPAR蛋白表达。结果：大鼠睾丸组织uPAR mRNA表达与蛋白表达有相似的趋势：刚出生时表达水平较高，后逐渐下降，约在d15达最低，到d28时开始增加，到d35时到达高峰，随后d42下降，之后保持一定的水平。双变量回归相关分析显示，uPAR mR