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西班牙研究人员在他们的前期研究中发现，高迁移率族蛋白B1（HMGB1）是一种脓毒症迟发炎症介质，因此认为HMGB1可以作为临床治疗脓毒症的分子靶点。抗炎神经肽类物质血管活性肠肽（VIP）和皮质醇可通过调节炎症介质起到防御免疫性疾病的作用。
下调高迁移率族蛋白B1对脓毒症大鼠的治疗作用
【摘 要】
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西班牙研究人员在他们的前期研究中发现，高迁移率族蛋白B1（HMGB1）是一种脓毒症迟发炎症介质，因此认为HMGB1可以作为临床治疗脓毒症的分子靶点。抗炎神经肽类物质血管活性肠肽（VIP）和皮质醇可通过调节炎症介质起到防御免疫性疾病的作用。
【机 构】
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【出 处】
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中华危重病急救医学
【发表日期】
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2008年20期
其他文献
目的 观察5-氟尿嘧啶(5-FU)对重症感染大鼠致炎细胞因子和抗炎细胞因子的调节作用,探讨5-FU对重症感染大鼠保护作用的机制.方法 将30只健康雌性Wistar大鼠随机分成正常对照组、重症感染组和5-FU治疗组,每组10只.重症感染组以无菌操作技术将大肠杆菌悬液(1.8×10"cfu/L)注入大鼠腹腔(10 ml/kg),制成重症感染模型;5-FU治疗组在重症感染模型制作成功后40 min再经腹
胰岛素强化疗法治疗脓毒症的作用是不确定的。液体复苏能提高脓毒性休克患者的存活率，但选择晶体液还是胶体液复苏还存在争议。最近德国学者进行了多中心临床研究，他们把脓毒症患者随机分为3组：胰岛素强化治疗组、常规胰岛素治疗联合10％羟基淀粉，或者联合乳酸林格液复苏组。记录3组患者28d病死率和器官损伤评分。
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最近德国学者对盲肠结扎穿孔致循环衰竭时核转录因子-κB（NF-κB）和细胞因子的变化及炎症时抗利尿激素VIA受体调控做了相关研究。他们采用雄性C57／BL6系小鼠制备盲肠结扎穿孔致循环衰竭模型。动物分为细胞因子基因沉默组、糖皮质激素基因沉默组、NF—κB基因沉默组、糖皮质激素和NF—κB基因沉默组、去除RNA的NF—κB基因沉默组和抗利尿激素VIA受体激动剂组，观察其血流动力学参数和抗利尿激素VI
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目的 研究中心静脉置管相关性感染(CRS)与各种危险因素之间的相关性.方法 采用多中心病例对照分析方法,研究同期进行.1100例患者全部使用美国剑牌、德国贝朗及美国阿冈公司的中心静脉导管组,于锁骨下静脉、颈内静脉及股静脉留置导管;进行局部表面拭子细菌培养,抽导管血及外周血进行血培养,并记录性别、年龄、病种、穿刺次数、穿刺部位、导管留置时间、导管口径(单腔、双腔、血滤)、导管材质、导管护理、导管用途
姜黄素具有抗氧化、抗癌和抗炎的性质。然而，其对脓毒症患者是否有保护作用尚不清楚。最近，土耳其的科研人员研究了姜黄素防治脓毒症和器官功能障碍的作用。研究者将大鼠随机分为4组：对照组（Ⅰ组，n=7）不做任何处理作为；姜黄素组（Ⅱ组，n=10）仅给予姜黄素1．2g／kg；其余两组于全麻后腹膜注射大肠杆菌，5h后，12只大鼠给予安慰剂（Ⅲ组），
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急性肾功能衰竭(ARF)很少单独发生,常常是重症患者如脓毒症、创伤、多器官功能衰竭(MOF)的并发症,一旦这些重症患者出现了ARF,病死率将高达40%～80%.连续性血液净化(continuous blood purification,CBP)的应用使得合并ARF的重症患者病死率明显下降。
以往研究普遍认为，先天免疫系统细胞对早期防御机制有一定影响。有研究报道发现，T细胞在机体抵抗急性脓毒性腹膜炎过程中发挥着重要作用。然而，T细胞介导防护机制尚未完全阐明。德国研究者研究了T细胞对急性脓毒性腹膜炎重组活化基因-1（RAG-1）缺陷（成熟B细胞和T细胞不足）小鼠的影响。结果显示，急性脓毒性腹膜炎小鼠易感性增强，细菌清除能力减弱。B细胞缺陷鼠在腹膜炎发生后，存活率无显著差异；T细胞缺陷的B
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最近希腊科研人员研究了中性粒细胞和单核细胞的吞噬功能对严重脓毒症患者的影响。研究共纳入31例患者和30名健康人，纳入后24h之内评价中性粒细胞和单核细胞的吞噬能力，并将研究结果与中性粒细胞和单核细胞CD64、单核细胞分化抗原CD14、简化的急性生理功能评分系统Ⅱ以及患者的存活进行相关分析。结果显示，研验对象纳入后第一个24h，中性粒细胞吞噬能力降低，不利于存活。
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最近，中国台湾的科研人员发表了用高渗盐水复苏腹腔脓毒症模型诱发多器官功能障碍综合征（MODS）的研究报告。研究者将Wistar大鼠随机分为4组：假手术组于剖腹术后3h静脉输注质量分数为0．9％的NaCl 4ml／kg；假手术加高渗盐水组于剖腹术后3h静脉输注7．5％的NaCl 4ml／kg；盲肠结扎穿孔术（CLP）组于术后3h静脉输注0．9％NaCl 4ml／kg；CLP加高渗盐水组于术后3h静脉
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