【摘 要】
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目的评价美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法 58例冠心病心力衰竭患者,采用随机信封法分为对照组和观察
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目的评价美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法 58例冠心病心力衰竭患者,采用随机信封法分为对照组和观察组,每组29例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的临床指标以及不良反应发生情况。结果观察组患者左室舒张末期容积(LVEDV)为(65.12±9.68)ml、左室收缩末期容积(LVESV)水平为(126.52±611.31)ml低于对照组的(83.42±10.79)、(142.46±13.89)ml,左室射血分数(LVEF)水平为(56.34±6.76)%高于对照组的(47.35±3.58)%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.34%,对照组不良反应发生率为6.90%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗,在改善心脏各项指标的基础上,不良反应发生率也较低,具有一定的临床应用价值。
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