【摘 要】
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<正> 单种和多重多聚酶链式反应(PCR)越来越多地应用于商品家禽的鸡败血支原体(MG)和鸡滑液囊支原体(MS)的诊断。然而,带有可消除由扩增抑制物或人工操作引起的假阴性的内参
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<正> 单种和多重多聚酶链式反应(PCR)越来越多地应用于商品家禽的鸡败血支原体(MG)和鸡滑液囊支原体(MS)的诊断。然而,带有可消除由扩增抑制物或人工操作引起的假阴性的内参的多重PCR 尚没有报道。本研究根据 GenBank 中 MGC-2(MG)和 VlhA(MS)以及 S1(禽呼肠孤病毒,S1133株)的基因序列,设计扩增133 bp 的 MGC-2基因和375 bp 的 VlhA 基因片段的引物。所建立的 PCR 以阻断间接 ELISA(Synbiotics ELISA 检测试剂盒)和 Frey’s 培养基培养等方法进行敏感性检测。相对单种 PCR,该 PCR 具有很高的敏感性。它在混有其它不相关的支原体 DNA 情况下,能
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