【摘 要】
：
目的克隆TNF家族B细胞激活因子（B cell activating factor to the TNF family,BAFF）胞外区134～285（sBAFF134-285）氨基酸残基段缺失突变体（s△BAFF）的cDNA,并进行表达及纯化.方法以构
【机 构】
：
第三军医大学生物化学与分子生物学教研室
论文部分内容阅读
目的克隆TNF家族B细胞激活因子（B cell activating factor to the TNF family,BAFF）胞外区134～285（sBAFF134-285）氨基酸残基段缺失突变体（s△BAFF）的cDNA,并进行表达及纯化.方法以构建的重组质粒pUC19/sBAFF为模板,采用一步反向PCR法,扩增缺失编码sBAFF的142～160位氨基酸的核苷酸序列.经测序证实后,克隆入原核表达载体pQE-80L.经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot检测表达产物,Ni2＋
其他文献
以二维码技术为基础,以蔬菜质量安全监管追溯系统为核心,以蔬菜产品环境、涉农企业和农民专业组织为主体,构建了河北省蔬菜产品安全可追溯信息系统。通过建立和实施蔬菜产品
通过分析目前高校系图书馆在过刊文献资料的管理方面存在的问题,提出了在网络环境下如何加强高校系资料室过刊管理工作的办法,以保障高校系资料室的过刊文献资料充分发挥自身
目的获得序列正确的人乳头瘤病毒(HPV)16型L1 N-端主要抗原基因,构建其原核表达载体,并进行诱导表达.方法采用PCR法从宫颈癌组织中获得HPV16型L1 N-端主要基因重组表达质粒,
基于胜任力理论,运用行为事件访谈法和统计分析技术,提取了现代图书馆员取得优秀绩效所需具备的胜任力要素,并根据分类对胜任力要素进行了分析。
蛋白质微阵列是近年发展起来的新技术，具有高通量、微型化及自动化等优点，能够高通量地测定蛋白质的存在及其生物活性，也可以测定蛋白质与生物大分子之间的相互作用。本文介绍了
目的构建HBV前S1基因和截短C基因分泌型大肠杆菌和分枝杆菌穿梭质粒。方法以含HBV基因组质粒pCPl0序列为模板，PCR扩增前S1基因和C基因截短片段，依次克隆至分泌型穿梭表达载体pD
目的获得具有生物学活性的与导向肽融合表达的重组TRAIL蛋白,提高TRAIL对肿瘤细胞的杀伤作用.方法构建TRAIL与导向多肽PEPHC1的融合基因,克隆入质粒pGEM-3zf(-)中进行测序,序
目的构建转基因枸杞表达系统,并表达HIV壳体蛋白.方法以重组质粒pET-3a-MA4-CA为模板,PCR扩增MA4-CA基因,克隆至pGEM-T质粒中,转化DH5α,经双酶切后重组于pCAMBIA1305.2载体