目的 采用网络药理学方法分析葛根芩连汤“异病同治”结直肠癌（CRC）和2型糖尿病（T2DM）的共同分子机制。方法 通过TCMSP数据库筛选葛根芩连汤的活性成分及靶点，从GeneCards、TTD、DrugBank、OMIM数据库中分别筛选出治疗CRC和T2DM的靶点，获取三者交集靶点，构建药物-成分-靶点网络。利用STRING数据库构建交集靶点的蛋白相互作用网络，并分析核心靶点；使用Metascape数据库进行KEGG通路与GO功能富集分析。利用AutodockTool软件对所筛选的核心靶点及成分进行分子对接。结果 筛选出204个活性成分，210个交集靶点，AKT1、IL-6、TP53等50个靶点被确定为核心靶点。GO功能分析获得生物过程2 622条、细胞组成133条、分子功能206条，葛根芩连汤治疗CRC和T2DM主要涉及毒性物质反应、凋亡信号通路和对有机物的反应。KEGG富集分析获得375条通路，与癌症、PI3K-AKt、TNF信号通路等密切相关。分子对接结果显示，AKT1、TP53等核心靶点与槲皮素、芹菜素、葛根素等成分有良好的结合活性。结论 葛根芩连汤“异病同治”CRC与T2DM的机制可能与调节细胞因子表达、介导物质代谢、影响细胞存活/凋亡等相关。