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【摘 要】目的:比较泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的临床疗效。方法:回顾性分析70例消化性溃疡出血患者的治疗情况,其中泮托拉唑组35例,奥美拉唑组35例,分析两组给药后3 d的临床症状变化以及治疗效果、结果。结果:泮托拉唑组和奥美拉唑组总有效率分别为94.74%和91.43%,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血疗效确切,不良反应少,且泮托拉唑较奥美拉唑起效更快。
【关键词】泮托拉唑;奥美拉唑;消化性溃疡;出血
【中图分类号】R57 【文献标识码】A 【文章编号】1004—7484(2013)11—0464—01
在消化性溃疡的形成过程中,胃酸的自身消化作用占决定性因素,消化性溃疡出血是由于胃酸对溃疡基底血管的侵蚀,使血管破裂所致。本研究主要探讨临床上常用的两种质子泵抑制剂—泮托拉唑和奥美拉唑对于消化性溃疡出血的临床治疗效果。现报告如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择我院2008年3月至2013年3月收治的消化性溃疡出血患者70例,均经临床表现以及胃镜检查确诊,排除食道胃底静脉曲张、贲门粘膜撕裂出血、胃泌素瘤、妊娠和哺乳期妇女以及对治疗药物过敏者。按照患者入院顺序,随机分为观察组和对照组:男25例,女10例,年龄22-65岁,其中胃溃疡8例,十二指肠球部溃疡24例,复合型溃疡3例,幽门螺旋杆菌阳性31例,阴性4例;對照组:男27例,女8例,年龄22-65岁,其中胃溃疡9例,十二指肠球部溃疡22例,复合型溃疡4例,幽门螺旋杆菌阳性30例,阴性5例。两组患者间性别、年龄、病变部位以及幽门螺旋杆菌阳性率等差异无统计学意义。
1.2 方法 所有患者入院后,根据患者情况给与补液、维持水电解质酸碱平衡稳定、止血药物治疗等,并根据患者出血量给与浓缩红细胞或血浆;观察组使用泮托拉唑80mg,Bid,静脉滴注,连续治疗3d,对照组使用奥美拉唑80mg,Bid,静脉滴注,连续治疗3d,根据患者治疗效果,如无出血可改口服继续继续治疗5-7d,在治疗后3d比较两组患者临床症状变化以及治疗效果。
1.3 疗效评价 显效:24-48h内未出现呕血,黑便4-5天内转黄,生命体征平稳;有效48-72h内未出现呕血,黑便6d内转黄,生命体征平稳;无效:6d后仍有黑便及上腹部症状或经内镜证实仍有持续出血者均视为无效。
1.4 统计学处理 应用SPSS13.0软件进行,计量资料采用均数±标准差( ±s)表示,并使用t检验分析,两样本间率比较使用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床表现比较 治疗后3天,两组均未再现呕血患者,观察组黑便者3例,对照组黑便者11例,观察组治疗后发生黑便少于对照组(x2=5.54,P<0.05),观察组出血量为(3.5±0.5)ml,对照组出血量为(15.5±1.5)ml,观察组治疗后出血量少于对照组(t=15.310,P<0.05)。
2.2 两组治疗临床疗效比较 观察组显效率为37.5%,对照组显效率为30.0%,两组显效率差异无统计学意义,总有效率为97.5%,对照组总有效率为95.0%,两组总有效率差异无统计学意义。
3 讨论
消化性溃疡并出血约占上消化道大出血病例的50%(我国)。消化性溃疡发生时,胃内低PH值,破坏了粘膜凝血机制,妨碍血小板在出血部位聚集、凝集,提高胃内PH值,对降低胃蛋白酶活性和保持血小板凝集功能具有重要意义,故抑酸是治疗消化性溃疡出血最重要的措施之一。本组选择的泮托拉唑和奥美拉唑均为临床常用的质子泵抑制剂,本研究主要比较两组在消化性溃疡出血中的作用,并分析其临床作用差异的原因。
胃酸分泌过高,幽门螺杆菌感染,以及溃疡基底部血管显露易受胃酸消化溶解,是导致溃疡病并出血的主要因素。泮托拉唑和奥美拉唑均属质子泵抑制剂,可选择性、非竞争性地作用于胃粘膜壁细胞,抑制壁细胞中H+-K+-ATP酶的活性,使壁细胞内的H+不能转运到胃中,阻断胃酸分泌的终末步骤,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌,并有助于血小板聚集,还能抑制胃蛋白酶的分泌及其活性,也有利于止血。泮托拉唑与奥美拉唑同属苯并咪唑的衍生物,泮托拉唑与质子泵的结合选择性高,作用更确切,在中性或弱酸性环境中稳定,对细胞色素P450依赖酶的控制作用很弱,泮托拉唑与H+-K+ATP酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。邹多武等研究发现泮托拉唑静滴后,胃内PH值可升至6.02+-0.39,用药后24小时胃内PH>3,总时间百分比升至83.04+-5.05%。1.同时因为许多PPI因其能诱导或抑制肝细胞色素P酶的活性,从而影响其他药物的代谢[1]。而泮托拉唑有Ⅱ期代谢的途径,因而与通过细胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑少。
综上所诉,泮托拉唑与奥美拉唑对消化性溃疡合并出血均有明显的治疗效果,不良反应少,两药相比具有同样的有效性和安全性。从本组资料来看,泮托拉唑较奥美拉唑起效更快。
参考文献:
[1] 邹多武、许国铭、李光申等,静脉滴注泮托拉唑对健康人胃内24h影响(J).中华消化杂志.2005.25(7):236
【关键词】泮托拉唑;奥美拉唑;消化性溃疡;出血
【中图分类号】R57 【文献标识码】A 【文章编号】1004—7484(2013)11—0464—01
在消化性溃疡的形成过程中,胃酸的自身消化作用占决定性因素,消化性溃疡出血是由于胃酸对溃疡基底血管的侵蚀,使血管破裂所致。本研究主要探讨临床上常用的两种质子泵抑制剂—泮托拉唑和奥美拉唑对于消化性溃疡出血的临床治疗效果。现报告如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择我院2008年3月至2013年3月收治的消化性溃疡出血患者70例,均经临床表现以及胃镜检查确诊,排除食道胃底静脉曲张、贲门粘膜撕裂出血、胃泌素瘤、妊娠和哺乳期妇女以及对治疗药物过敏者。按照患者入院顺序,随机分为观察组和对照组:男25例,女10例,年龄22-65岁,其中胃溃疡8例,十二指肠球部溃疡24例,复合型溃疡3例,幽门螺旋杆菌阳性31例,阴性4例;對照组:男27例,女8例,年龄22-65岁,其中胃溃疡9例,十二指肠球部溃疡22例,复合型溃疡4例,幽门螺旋杆菌阳性30例,阴性5例。两组患者间性别、年龄、病变部位以及幽门螺旋杆菌阳性率等差异无统计学意义。
1.2 方法 所有患者入院后,根据患者情况给与补液、维持水电解质酸碱平衡稳定、止血药物治疗等,并根据患者出血量给与浓缩红细胞或血浆;观察组使用泮托拉唑80mg,Bid,静脉滴注,连续治疗3d,对照组使用奥美拉唑80mg,Bid,静脉滴注,连续治疗3d,根据患者治疗效果,如无出血可改口服继续继续治疗5-7d,在治疗后3d比较两组患者临床症状变化以及治疗效果。
1.3 疗效评价 显效:24-48h内未出现呕血,黑便4-5天内转黄,生命体征平稳;有效48-72h内未出现呕血,黑便6d内转黄,生命体征平稳;无效:6d后仍有黑便及上腹部症状或经内镜证实仍有持续出血者均视为无效。
1.4 统计学处理 应用SPSS13.0软件进行,计量资料采用均数±标准差( ±s)表示,并使用t检验分析,两样本间率比较使用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床表现比较 治疗后3天,两组均未再现呕血患者,观察组黑便者3例,对照组黑便者11例,观察组治疗后发生黑便少于对照组(x2=5.54,P<0.05),观察组出血量为(3.5±0.5)ml,对照组出血量为(15.5±1.5)ml,观察组治疗后出血量少于对照组(t=15.310,P<0.05)。
2.2 两组治疗临床疗效比较 观察组显效率为37.5%,对照组显效率为30.0%,两组显效率差异无统计学意义,总有效率为97.5%,对照组总有效率为95.0%,两组总有效率差异无统计学意义。
3 讨论
消化性溃疡并出血约占上消化道大出血病例的50%(我国)。消化性溃疡发生时,胃内低PH值,破坏了粘膜凝血机制,妨碍血小板在出血部位聚集、凝集,提高胃内PH值,对降低胃蛋白酶活性和保持血小板凝集功能具有重要意义,故抑酸是治疗消化性溃疡出血最重要的措施之一。本组选择的泮托拉唑和奥美拉唑均为临床常用的质子泵抑制剂,本研究主要比较两组在消化性溃疡出血中的作用,并分析其临床作用差异的原因。
胃酸分泌过高,幽门螺杆菌感染,以及溃疡基底部血管显露易受胃酸消化溶解,是导致溃疡病并出血的主要因素。泮托拉唑和奥美拉唑均属质子泵抑制剂,可选择性、非竞争性地作用于胃粘膜壁细胞,抑制壁细胞中H+-K+-ATP酶的活性,使壁细胞内的H+不能转运到胃中,阻断胃酸分泌的终末步骤,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌,并有助于血小板聚集,还能抑制胃蛋白酶的分泌及其活性,也有利于止血。泮托拉唑与奥美拉唑同属苯并咪唑的衍生物,泮托拉唑与质子泵的结合选择性高,作用更确切,在中性或弱酸性环境中稳定,对细胞色素P450依赖酶的控制作用很弱,泮托拉唑与H+-K+ATP酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。邹多武等研究发现泮托拉唑静滴后,胃内PH值可升至6.02+-0.39,用药后24小时胃内PH>3,总时间百分比升至83.04+-5.05%。1.同时因为许多PPI因其能诱导或抑制肝细胞色素P酶的活性,从而影响其他药物的代谢[1]。而泮托拉唑有Ⅱ期代谢的途径,因而与通过细胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑少。
综上所诉,泮托拉唑与奥美拉唑对消化性溃疡合并出血均有明显的治疗效果,不良反应少,两药相比具有同样的有效性和安全性。从本组资料来看,泮托拉唑较奥美拉唑起效更快。
参考文献:
[1] 邹多武、许国铭、李光申等,静脉滴注泮托拉唑对健康人胃内24h影响(J).中华消化杂志.2005.25(7):236