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目的分析利培酮口服液在治疗儿童孤独症过程中的临床疗效与安全性。方法本次实验研究将2017年10月至2018年10月在我院接受儿童孤独症治疗的患儿45例作为实验研究的对象,所有患儿均给予利培酮口服液治疗,对其治疗前和治疗后不同时间点孤独症治疗效果、不良反应情况以及总临床疗效进行分析比较。结果患儿治疗后不同时间点孤独症治疗效果各项内容中除社交项评分外,其余项目与治疗前相比均有显著改善(P<0.05);随着患儿治疗时间的延长,其不良反应情况有所减轻(P<0.05);在患儿治疗后不同时间段总临床疗效有