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从8个正向引物和11个反向引物随机组合成的88个引物对中筛选出14个引物组合,对19株酵母菌进行PCR扩增。采用正交试验设计方法,对SRAP的影响因素进行研究,从Mg2＋、dNTPs、DNA浓度、引物、TaqDNA聚合酶设计5因素4水平进行优化试验,以确定PCR电泳分析的最佳条件。14个引物组合共扩增出279条带,其中92.5%呈多态性,相似系数范围为0.60-1.00。