【摘 要】
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以蒙古黄芪-根腐病菌(Fusarium solani和F. acuminatum)为互作体系,测定苯丙烷途径关键酶苯丙氨酸解氨酶(PAL)、肉桂酸-4-羟化酶(C4H)及4-香豆酸-辅酶A连接酶(4CL)活性的变化
【机 构】
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山西大学中医药现代研究中心,山西大学化学化工学院,山西大学应用化学研究所
【基金项目】
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山西省应用基础研究项目“蒙古黄芪响应根腐病菌Fusarium spp.侵染的代谢组分析及抗病标志物指认”(201801D121235),山西省科技重大专项“山西道地黄芪种质资源与规范化生产技术研究”(201603D3111001),山西省科技攻关项目中药现代化关键技术研究振东专项“黄芪根腐病专用微生物农药创制物质基础的筛选和评价”(2014ZD0501-2),山西省“1331工程”重点实验室——功
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以蒙古黄芪-根腐病菌(Fusarium solani和F. acuminatum)为互作体系,测定苯丙烷途径关键酶苯丙氨酸解氨酶(PAL)、肉桂酸-4-羟化酶(C4H)及4-香豆酸-辅酶A连接酶(4CL)活性的变化,以期获得黄芪抗根腐病菌侵染机制的信息,为抗病育种工作提供参考。试验采用幼苗浸根法接种病菌,分光光度法测定3种酶的动态变化。结果表明,F. solani侵染黄芪后,PAL和C4H活性与对照相比明显升高,并在7、21天出现2个酶活高峰;4CL活性则随着时间的延长持续上升,7、21天时也显著高于对照
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