【摘 要】
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目的:利用ED-L2启动子构建载体,建立鼻咽癌转基因动物模型. 方法:将ED-L2-pEGFP质粒用XhoI酶切线性化,胶回收线性化片段,稀释浓度4 mg*L-1,采用显微注射法,将外源基因注射入
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目的:利用ED-L2启动子构建载体,建立鼻咽癌转基因动物模型. 方法:将ED-L2-pEGFP质粒用XhoI酶切线性化,胶回收线性化片段,稀释浓度4 mg*L-1,采用显微注射法,将外源基因注射入小鼠受精卵细胞内. 结果:产12只小鼠,PCR检测基因整合,其中阳性9只,阳性率75%, Southern Blot检测阳性2只,阳性率16.67%. 结论:嗜上皮细胞特异性启动子ED-L2可有效地将外源基因整合入小鼠基因组内.
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