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目的 对临床化学分析仪试验项目选择了质控方法 , 探讨其是否能满足临床或医学实用性质量要求.方法 质控方法 选择的步骤如下: ① 对每项试验以"允许总误差"形式规定质量要求; ②确定每一项目测定方法 稳定操作下的不精密度或变异系数和不准确度; ③ 计算每一试验项目临界系统误差和临界随机误差; ④评价候选质控方法 的误差检出概率和假失控概率. 结果把这一设计方法 应用在临床化学分析仪的试验上, 对大多数试验项目如葡萄糖、尿酸、总蛋白、甘油三酯、 ALT、 AST、乳酸脱氢酶、肌酸激酶,