论文部分内容阅读
目的 调查贵州省B、C基因型慢性HBV感染者的病毒基因亚型.方法 PCR扩增HBV P区长309 bp的基因片段,扩增产物分别经限制性内切酶Nci Ⅰ、Vsp Ⅰ、BstE Ⅱ酶切,琼脂糖凝胶电泳,根据酶切图谱多态性,用限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测HBV C基因亚型.直接测序确定B基因亚型、对178例用S基因限制性片段长度多态性鉴定为B、C基因型的不同临床类型慢性HBV感染者进行亚型分析.结果 84例C基因型HBV感染者中,27例(32.14%)为C1亚型、56例(66.67%)为C2亚型,1例为C1、C2亚型混合感染.94例B基因型HBV感染者中,93例(98.94%)为Ba、1例为Bj亚型感染.从无症状乙型肝炎表面抗原携带者、CHB到肝硬化/肝癌,C1亚型在各组中的比例逐渐降低,分别为60.00%、30.65%和16.67%;而C2亚型在各对应组中的分布逐渐增高,分别为40.00%、67.74%和83.33%.结论 贵州地区B、C基因型慢性HBV感染者中,以Ba、C2亚型为主.C1、C2亚型在疾病中的分布有一定差异.PCR-RFLP分析HBV C1、C2亚型,方法简便、特异性强,适合较大样本分析,可用于流行病学调查。