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目的
探究线粒体转录终止结构域1(MTERFD1)在卵巢癌细胞恶性生物学行为中的作用及初步的分子机制。
方法实时荧光定量法检测人卵巢癌(OC)细胞系SKOV3、HEY及OVCAR3，人胚肾上皮细胞系HEK-293和正常卵巢组织中的MTERFD1 mRNA表达水平。MTERFD1过表达质粒及小干扰RNA(siRNA)转染后，MTT法检测细胞增殖，Annexin-V/PI双染色法检测细胞凋亡；ELISA法检测卵巢癌细胞中MTERFD1水平对IL-6表达的影响，MTT法检测改变IL-6水平对不同MTERFD1表达的卵巢癌细胞增殖的影响。
结果人卵巢癌细胞系HEY、SKOV3及OVCAR3中MTERFD1 mRNA水平高于正常卵巢组织和HEK-293细胞系，差异均有统计学意义(P<0.05)。OVCAR3和HEK-293细胞中MTERFD1过表达组细胞增殖活力高于空白质粒组；敲减MTERFD1后，HEY和SKOV3细胞增殖活力明显减慢，细胞凋亡率高于阴性对照，差异均有统计学意义(P<0.05)。卵巢癌细胞中IL-6水平与MTERFD1表达呈正相关，同时IL-6阻断性抗体能够逆转MTERFD1在卵巢癌细胞增殖中的作用，差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论MTERFD1可能通过调节IL-6促进卵巢癌细胞增殖。