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1982年法国、美国、英国(French-American-British,FAB)协作组根据此前提出的难治性贫血、获得性特发性铁粒幼红细胞性贫血、原始细胞增多的难治性贫血和慢性粒单核细胞白血病的共同特征外周血细胞计数一系或多系减少和骨髓一系或多系髓系造血发育异常(其表征为血细胞形态异常)提出了骨髓增生异常综合征(myelodysplastic symdromes,MDS)的概念及分型诊断标准[1].在过去的三十余年里,MDS的诊断和分型诊断标准、预后分组系统和治疗策略等方面均日臻完善.本文就我国MDS的诊治现况和存在的主要挑战作一概述.