【摘 要】
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报道了5种顺二羰基N,N-双(2-吡啶乙基)对取代苯胺铑(Ⅰ)正方平面配合物,经XPS,IR,NMR研究了其结构变化,结果表明,二N配位配合物在高于50℃时,由于分子内的空间效应,其结合能
【机 构】
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中国科学院化学研究所,中国科学院化学研究所,中国科学院化学研究所,中国科学院化学研究所,中国科学院化学研究所,中国科学院化学研究所 北京 100080,北京 100080,北京 100080,北京 1
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报道了5种顺二羰基N,N-双(2-吡啶乙基)对取代苯胺铑(Ⅰ)正方平面配合物,经XPS,IR,NMR研究了其结构变化,结果表明,二N配位配合物在高于50℃时,由于分子内的空间效应,其结合能力较弱的N→Rh配位键可快速取代结合能力较强的Rh-Cr反馈键,而形成三N配位配合物。这一反应为可逆过程,如在CO气氛下,则其结构又回复了二-N配位状态。
Five orthorhombic complexes of cis-rhodium (Ⅰ) with 5 cis-dicarbonyl N, N-bis (2-pyridylethyl) pairs were reported. Their structural changes were investigated by XPS, IR and NMR. When the complex is above 50 ℃, due to the intramolecular spatial effect, the N → Rh coordination bond, whose binding ability is weak, can rapidly replace the Rh-Cr feedback bond with strong binding ability to form the triple N coordination complex . The reaction is a reversible process, as in the CO atmosphere, the structure returns to the di-N coordination state.
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