鸡败血支原体mga0553编码基因的克隆与表达术

来源 :中国家禽 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wori123ri123

【摘要】

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设计1对引物对鸡败血支原体R株mga0553基因进行PCR增,并通过双酶切定向克隆到原核表达载体pET-32a(+),获得重组质粒pET-32a-mga0553.重组质粒经诱导表达并取表达产物进行分析

【作者】

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高继业高勤学陈鸿军李继祥丁铲

【机构】

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中国农业科学院上海兽医研究所,上海,200232西南大学荣昌校区,重庆,402460;江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州,225300;中国农业科学院上海兽医研究所,上海,200232;西南大学荣昌校

【出处】

：

中国家禽

【发表日期】

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2008年24期

【关键词】

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鸡败血支原体 mga0553基因克隆表达

【基金项目】

：

国家自然科学基金;

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设计1对引物对鸡败血支原体R株mga0553基因进行PCR增,并通过双酶切定向克隆到原核表达载体pET-32a(+),获得重组质粒pET-32a-mga0553.重组质粒经诱导表达并取表达产物进行分析,结果显示,mga0553基因获得了融合表达.Western-blotting证实,表达产MGA_0553与MGF阳性血清具有免疫反应性;生长抑制试验表明,鼠抗MGA_0553血清对MG细胞的增殖具有抑制作用;间接免疫荧光染色检测结果显示:MG细胞呈现较强的绿色荧光.研究结果表明mga0553基因编码蛋白MGA_0553是MG的一种膜相关蛋白.

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