【摘 要】
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肾脏疾患合并皮肤病变作为肾―皮肤综合征(Reno-cutaneous Syndrome)业为大家熟知。这类疾病大致可分为三种情况:1.肾脏疾病和皮肤病变一并发生;2.肾脏疾病继发于皮肤疾病;3.肾脏病变伴随皮肤病变。一、肾脏疾病和皮肤病变同时发生的疾病有: 1.先天性遗传性疾病:遗传性出血性毛细血管扩张症;家族性地中海热病;镰状红细胞性贫血;弹力纤维性假性黄色瘤;Von Hippel-Lindau
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肾脏疾患合并皮肤病变作为肾―皮肤综合征(Reno-cutaneous Syndrome)业为大家熟知。这类疾病大致可分为三种情况:1.肾脏疾病和皮肤病变一并发生;2.肾脏疾病继发于皮肤疾病;3.肾脏病变伴随皮肤病变。一、肾脏疾病和皮肤病变同时发生的疾病有: 1.先天性遗传性疾病:遗传性出血性毛细血管扩张症;家族性地中海热病;镰状红细胞性贫血;弹力纤维性假性黄色瘤;Von Hippel-Lindau病;Fabry病;Pringle病;Recklinghausen病。
其他文献
大疱性皮肤病,特别是大疱性类天疱疮(BP)伴有内部恶性肿瘤在文献中常有报道.但是,疤痕性类天疱疮(CP)伴有恶性疾病很少报道.本文报告一例银屑病患者发生疤痕性CP和腹部平滑肌肉瘤.男性,54岁,肘、膝部寻常型银屑病已25年.1979年初口腔粘膜糜烂诊断为口腔粘膜扁平苔藓.以后,双眼出现类似损害.局部治疗无效.近几个月来诉全身乏力和体重减轻,体检发现肝大肋下4cm,脾可触及,腋部有几个淋巴结肿大.
敏乐啶是一种哌啶嘧啶的衍生物,具有强力血管扩张作用,常用于治疗重症高血压。口服该药2个月后,70%的患者发生多毛症。为进一步明确敏乐啶外用对男性早秃的治疗作用,作者对126名男性早秃患者进行了敏乐啶外用治疗男性早秃的双盲法研究,为期12个月。受试者年龄20～48岁,患者头顶部毛发进行性地脱落2～30年。这些患者无高血压或心脏病史,健康状况良好。作者将患者随机分为3组,1组采用安慰剂治疗,1组采用2
维甲酸类对多潜能上皮细胞正常分化为具有特殊功能的细胞(如:支气管分泌粘液的纤毛细胞,膀胱的移行细胞,皮肤的角朊细胞)是必需的。一些在动物和人的研究提示。维甲酸类缺乏能增加患癌的易感性;合成维甲酸类能加强生理性细胞自身修复机制,使癌变停止。芳香维甲酸已广泛用于治疗角化过度性皮肤病和癌前病及癌症(白斑和基底细胞癌)。作者应用芳香维甲酸治疗4例角化棘皮瘤获得良效。
环状红斑(Annular Erythema,AE)是临床常见的皮疹,可出现于多种疾病。近年来人们注意到有些AE伴有明显自身免疫异常。这类AE的基本表现是,初为小片界限清楚、轻度浸润的水肿性红斑,逐渐扩大,中央趋于消退而成环状;并可融合呈多环状和回状。表面平滑,或附有少许鳞屑。皮疹数量多少不等,分布于面颈、胸背和四肢。
约有100多种植物与人接触后可诱发皮炎,常见于务农者,每成为其职业性皮肤病。收获各种农作物(包括采摘葡萄)时可发生皮炎,然而葡萄诱发皮炎的原因至今不明。
出汗不良型类天疱疮是局限性类天疱疮的罕见的变种。表现为足部汗疱疹样的持久性疱疹性损害。英文文献中仅有一例报导,本文再报导一例。
着色性干皮病(XP)是一种少见的遗传性疾病.本病对目光过敏、可发生多种皮肤新生物和在多数细胞系中有DNA修复异常.可用羊膜囊穿刺术取得胎儿细胞能作出产前诊断.作者报道一个叙利亚家庭,双亲为表兄妹,2名孩子患有严重XP.对第1个男孩(XP42MA)的皮肤所培养的成纤维细胞用放射自显影术测定,不按时DNA合成(UDS)是对照值的10%,用XP的有关细胞株进行互补实验,其结果说明XP42MA属于互补群D
扁平苔藓(LP)与红斑狼疮(LE)是不相关的两种疾病,Potts等(1981)对35例典型LP进行了免疫病理、HLA分型的研究,无1例有LE的任何相同的特征。但近年来发现一些病人同时具有LP与LE的某些特征。1970年Copeman首先报告了4例这样的病例,至今国外已报告了30余例。这类病人在临床上同时有LE与LP的皮疹特点;组织病理学上可兼有两者的改变,LP伴DLE者一般无全身症状;LP伴SLE
近年来新生儿急救中心使用维生素E在逐步增加,疗效未肯定,其主要目的是防止早产后发病(视网膜炎、支气管肺发育异常及溶血性贫血)。
局部外用DNCB作为免疫疗法治疗斑秃早为人知,由于DNCB有诱变作用,目前推荐鲨烯酸丁二酯(SADBE),这是一种无诱变作用的较强的局部致敏剂.作者为证实和补充Happle等应用SADBE治疗斑秃的临床疗效,进一步研究如下.本研究组包括38例斑秃患者,女性17例,男性21例;年龄5～61岁;病期10个月至15年;其中10例为普秃,10例为全秃,18例为局限性斑秃.患者均接受过不同方式的局部治疗,2