研究了氯离子耦合过硫酸氢盐（Cl^-/PMS）体系,在常温常压下对奥卡西平的降解及该过程中典型消毒副产物的生成规律,以期为Cl^-/PMS体系在实际水处理方面的应用提供理论基础。通过与NaClO对比,Cl^-/PMS体系能更好地氧化降解奥卡西平。探究了反应体系中PMS投加量、NaCl投加量、初始pH值及奥卡西平初始质量浓度对奥卡西平降解效率的影响。试验结果表明,PMS初始投加量较高时更有利于奥卡西平的降解,相应的降解速率常数随着PMS的用量线性增加。当NaCl的初始剂量从10 mmol/L增加到100 mmol/L时,OXC的降解效率及其相应的降解速率常数也明显加快,而当NaCl剂量增加到200 mmol/L时,增量速率减慢。相反,相对较低质量浓度的OXC有利于OXC的降解,并且降解速率常数与OXC的剂量呈指数相关。由于存在氢氧化物,碱性条件比酸性和中性条件更适合于OXC的降解。此外,确定并比较了在常规氯化和Cl^-/PMS系统中三氯甲烷（TCM）、二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）、二氯乙腈（DCAN）和三氯硝基甲烷（TCNM）的形成潜力。传统氯化产生的碳质（C―）和含氮消毒副产物（NDBPs）均随着消毒剂的剂量而增加。而对于Cl^-/PMS系统,当消毒剂的剂量增加时,C-DBP的产生增强并且N-DBP的产生被抑制。N-DBP的减少应归因于OXC结构上NH₂的损失和从有机氮到无机氮的转化。尽管上述DBP仍在Cl^-/PMS系统中产生,但所有检测到的DBP的相应浓度低于常规氯化中形成的DBP。