论文部分内容阅读
利用稀释平板法从曲样中分离获得4株曲霉1^#、2^#、3^#和4^#，将各菌株分别制米曲后测定酶活力，并通过正交实验及单因素实验确定蛋白酶发酵的培养基和最佳工艺条件。在优化的发酵培养基和发酵条件下（温度、培养时间、培养基起始pH、接种量），产蛋白酶活力分别达到：1^#菌11545，7U／g，2^#菌8240．4U／g，3^#菌9146．0U／g，4^#菌4527．7U／g。最后，将活力比较高的三株菌进行Biolog微生物系统鉴定，分别为栖土曲霉（Aspergillus terrieola Marchal）