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目的探索S100A4和S100A6 mRNA在成骨细胞和破骨细胞分化中表达及意义。方法将MC3T3-E1细胞分成成骨诱导组和对照组,在有或无成骨诱导液的培养基中培养3、7、14和21天时,分别检测各时间段的茜素红染色和碱性磷酸酶染色情况,使用TRIZOL法提取细胞总RNA,通过real time RT-PCR的方法检测S100A4、S100A6、碱性磷酸酶(ALP)、骨保护素(OPG)及核因子-κβ受体活化因子配体(RANKL)mRNA表达情况。RAW264.7细胞分成破骨细胞诱导组和对照组,在有破骨细胞