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肺泡蛋白沉着症（pulmonary alveolar proteinosis，PAP）以肺泡和细支气管腔内大量的嗜伊红性磷脂蛋白样物质沉积为特征，是一种原因不明的肺部弥漫性病变^[1]。临床罕见，易误诊为其他疾病。PAP分为特发性（idiopathic）、继发性（secondary）和先天性（congenital）3种，其中特发性PAP约占90％^[2]。近期我院收治了3例特发性PAP患者，现报道如下。