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目的探讨多西他赛单用及与野生型p53基因联合应用对宫颈癌Hela细胞的抑制作用。方法Hela细胞分两组培养,p53转染实验组(p53-Hela组)和空白对照组(Hela组),野生型p53基因表达用逆转录-多聚酶链反应鉴定。多西他赛作用于p53-Hela细胞及Hela细胞,24小时与48小时后形态学观察并使用活细胞计数试剂盒检测吸光度值OD450,计算细胞抑制率。结果用逆转录-多聚酶链反应法检测到p53-Hela细胞的p53mRNA表达,与对照组Hela细胞的p53mRNA表达相比,差异有统计学意义(t=-