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目的
探讨自拟内异消方联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症(EMs)的有效性和安全性。
方法将82例EMs患者按随机数字表法分为2组各41例,治疗组采用自拟内异消方联合亮丙瑞林治疗,对照组单用亮丙瑞林治疗。血清CA125和RANTES采用酶联免疫吸附法检测。评价治疗前后盆腔症状和体征评分。
结果治疗结束后3个月,治疗组盆腔症状评分[(0.4±0.2)分比(0.6±0.3)分;t=3.552,P=0.001]和体征评分[(0.8±0.4)分比(1.1±0.6)分;t=2.664,P=0.009]显著低于对照组;血清CA125[(26.4±11.9)U/ml比(33.9±12.8)U/ml;t=2.012,P=0.048]、RANTES[(34.3±14.1)ng/L比(43.7±16.8)ng/L;t=2.744,P=0.008]显著低于对照组。治疗组总有效率显著高于对照组(90.2%比73.2%;χ2=3.998,P=0.046),不良反应发生率显著低于对照组(7.3%比24.4%;χ2=4.479,P=0.034)。随访12个月,治疗组复发率低于对照组(16.2%比46.7%;χ2=5.954,P=0.015)。
结论自拟内异消方联合亮丙瑞林能降低EMs患者血清CA125和RANTES水平,减轻症状和体征,其疗效和安全性优于单用亮丙瑞林。