【摘 要】
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目的 采用长期间歇小剂量糖皮质激素(GC)递增诱导法建立耐GC的人类弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系Toledo/地塞米松(DEX),并观察耐药和亲本细胞株两者之间的生物学特性差异,探讨其耐药机制.方法 以DEX为诱导剂,将对数期亲本Toledo细胞接种在含DEX起始浓度为1×10-s mol/L的培养液中培养96 h后,改为不含药物的培养液培养,待细胞增殖再次进入对数生长期,提高DEX浓度1倍,直至在含
【机 构】
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目的 采用长期间歇小剂量糖皮质激素(GC)递增诱导法建立耐GC的人类弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系Toledo/地塞米松(DEX),并观察耐药和亲本细胞株两者之间的生物学特性差异,探讨其耐药机制.方法 以DEX为诱导剂,将对数期亲本Toledo细胞接种在含DEX起始浓度为1×10-s mol/L的培养液中培养96 h后,改为不含药物的培养液培养,待细胞增殖再次进入对数生长期,提高DEX浓度1倍,直至在含DEX 1.024×10-5 mol/L的浓度中稳定生长.并通过细胞学、遗传学、免疫学、分子生物学和裸鼠致瘤实验等多种方法观察耐药和亲本细胞系两者之间的生物学特性差异,探讨GC耐药机制.结果 Toledo/DEX细胞系可以在含DEX 1.024×10-5 mol/L的浓度中稳定生长.耐药及亲本细胞系在形态及免疫表型上完全一致.对超微结构观察可见Toledo/DEX细胞表面局部可见片层状突起,有细长微绒毛.耐药细胞致瘤性强,对多种化疗药有耐药性且耐药指数高,提示耐药细胞更具侵袭性.耐药细胞增殖慢,较多被阻滞在G1期,染色体变异多,但未形成两个相关克隆.此外,GC受体(GR)α、GR β表达异常参与GC耐药的形成.结论 Toledo/DEX是一株生物学特性稳定的高耐药细胞系,为研究GC耐药机制及探索逆转GC耐药性的药物提供了生物学基础。
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