【摘 要】
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目的研究MUC1模拟表位融合多肽[人免疫缺陷病毒的转录活化因子（TAT）-MUC1模拟表位多肽-内质网靶向肽]在DC细胞内的呈递。方法取小鼠骨髓及脾细胞诱导培养成熟DC细胞,利用荧光显
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目的研究MUC1模拟表位融合多肽[人免疫缺陷病毒的转录活化因子（TAT）-MUC1模拟表位多肽-内质网靶向肽]在DC细胞内的呈递。方法取小鼠骨髓及脾细胞诱导培养成熟DC细胞,利用荧光显微镜对MUC1模拟表位融合肽在DC细胞内的呈递进行体外观察。结果 MUC1模拟表位融合肽在37℃5%CO2浓度的暗孵箱内脉冲成熟DC细胞40 min后,DC MUC1组细胞内可检测出强荧光,DC HBcAg组细胞内荧光显示较弱,DC空白组无荧光显示;2 h后,DC MUC1组细胞荧光显示进一步增强,DC HBcAg组与DC空白组细胞内荧光强度无明显变化。结论该模拟表位融合肽能够高效地进入DC胞质并具有DC细胞高选择性靶向。
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