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目的：纯化灭蚊真菌贵阳腐霉胞外蛋白酶类枯草杆菌蛋白酶，并测定其分子量。方法：培养贵阳腐霉菌丝体，用几丁质诱导，使其产生大量胞外酶，对其产酶条件进行了部分优化。将粗酶液经过脱盐，浓缩进一步纯化，再过Sephadex G-100柱子层析并进行SDS-PAGE，分离类枯草杆菌蛋白酶。结果：（1）以几丁质为唯一碳氮源，在26℃，初始pH值6．0，1％的菌丝接种量为最佳诱导条件；（2）分离得到的类枯草杆菌蛋白酶，并测定其分子量约为33kDa。结论：类枯草杆菌蛋白酶纯化成功，结果较理想，为进一步研究提供依据。