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目的：构建病毒趋化因子（vMIP-Ⅱ）基因表达载体并在大肠杆菌中以辅助折叠和辅助阻遏方式高效表达vMIP－II重组肽，方法：用PCR法获得VMIP－Ⅱ基因片断，将其插入表达载体pQE，构建重组表达载体pEh-vMIP。表达载体、辅助折叠和辅助阻遏子载体共杂大肠杆菌DH5α，用酶切、DNA测序、PCR扩增鉴定阳性克隆。结果：阳性重组子大肠杆菌细胞中经IPTG诱导可高效表达vMIP－Ⅱ重组肽，蛋白电泳分析可观察到一相对分子质量与理论值相符（约8×10^3）的诱导表达条带，其表达量约占菌体总蛋白的20