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根据牛病毒性腹泻病毒（BVDV）代表株NADL的NS5B基N序列，设计合成2对引物进行套式PCIK，检测从浙江、安徽、湖南、江西、广西、辽宁等地采集的43份猪病料中BVDV的流行情况，结果有7份病料可以扩增出360bp的特异性条带，阳性率为16．3％。为追踪BVDV在猪体中的流行来源．我们又对细胞培养用国产及进口犊牛血清进行了检测，结果也能扩增到目的条带。对这些病料和血清中扩增出的目的条带进行克隆、测序．并用DNAS—TAR软件分析，结果表明这些目的片段均为BVDV序列，这些不同BVDV序列可以分为两个亚