【摘 要】
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体内外研究证明，人体中P—gP在药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程中发挥了非常重要的作用。多药耐药基因MDR1（ABCB1）是P-gP的编码基因。药物基因组学和遗传药理学研究发现在
【机 构】
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中图科学院大连化学物理研究所药用资源开发研究组,大连理工大学
【基金项目】
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This work was supported by the 973 Program （No.2003CCA03400） and the 863 Program （No.2003AA223061） of Ministry of Science and Technology of China.
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体内外研究证明，人体中P—gP在药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程中发挥了非常重要的作用。多药耐药基因MDR1（ABCB1）是P-gP的编码基因。药物基因组学和遗传药理学研究发现在不同个体中MDR1基因多态性与P—gP表达和功能的改变密切相关，而且这些多态位点存在基因型分布和等位基因频率的种族差异性。近几年，已陆续发现在MDR1基因中有50处单核苷酸多态性（SNPs）和3处插入与缺失多态性。随后，大量文献报道某些位点的SNPs如C3435T会使个体患病的易感性增加。因此人们相信，深入研究MDR1
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