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<正>目的近年来癫痫发作后海马新生神经元持续增生和微血管重塑成为难治性癫痫发病机制研究的热点。Ephs受体是最大的酪氨酸激酶受体家族,与ephrins配体相互作用将细胞外信号转导至胞内,调节细胞增殖、分化、迁移和组织重塑等。本文主要研究ephrin-A5/EphA4通路在匹罗卡品诱导的自发性癫痫小鼠海马区的时空表达变化以及干预该通路对自发性痫性发作的影响。方法第一部分:成年C57BL/6小鼠随机分成模型组和对照组,腹腔注射盐酸匹罗卡品法构建自发性