【摘 要】
：
采用Waters Sun Fire C18色谱柱(3.0 mm× 150 mm,3.5μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 mL·min-1,采用多波长切换法,柱温35℃,对18批身痛逐瘀汤物质基准样品进样分析.建立了经典名方身痛逐瘀汤物质基准UPLC指纹图谱,共标定了16个共有峰,使用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)计算相似度,其相似度在0.911～0.988,并结合聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal com
【机 构】
：
成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室,四川成都611137;安徽誉隆亚东药业有限公司,安徽亳州236800
论文部分内容阅读
采用Waters Sun Fire C18色谱柱(3.0 mm× 150 mm,3.5μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 mL·min-1,采用多波长切换法,柱温35℃,对18批身痛逐瘀汤物质基准样品进样分析.建立了经典名方身痛逐瘀汤物质基准UPLC指纹图谱,共标定了16个共有峰,使用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)计算相似度,其相似度在0.911～0.988,并结合聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)以及偏最小二乘法判别分析(partial least squares discrimination analysis,PLS-DA)、化学计量法,以16个共有峰进行评价,18批身痛逐瘀汤物质基准被分为2类,样品S1、S2、S5～S8、S14、S17分为一类,样品S3、S4、S9～S13、S15、S16、S18分为一类.筛选出差异性较大的11个成分,对差异较大且已知的羟基红花黄色素A、阿魏酸、苯甲酸、蜕皮激素及甘草酸铵5种有效成分进行含量测定,结合指纹图谱可以反映身痛逐瘀汤物质基准的整体概貌.该研究建立的经典名方身痛逐瘀汤物质基准UPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,简单可行,重复性、稳定性良好,可为身痛逐瘀汤物质基准质量控制的研究提供依据.
其他文献
心脏毒性是药物临床应用的主要安全性问题之一.近年来,随着对中医药研究的重视与深入,关于对中药心脏安全性的评价与防治心脏毒性反应的研究日益增多,且研究方向集中在致心脏毒性中药的安全使用或靶向心脏的中药毒性成分的发现.关于中药心脏安全性评价的研究方法,该综述介绍了中药心脏安全性评价的临床指标、细胞与动物模型研究进展.关于提升中药心脏安全性的研究,该文回顾总结了常见致心脏毒性中药的毒性物质基础和作用机制,以及通过控制毒性物质含量、改变给药剂型、合理炮制、配伍等方式降低心脏毒性的研究.关于防治心脏毒性的方药与有效
制备18批黄连汤物质基准样品,建立物质基准特征图谱的检测方法,明确其特征图谱的相似度范围及峰归属,结合指标性成分黄连碱、巴马汀、小檗碱、甘草苷、甘草酸、6-姜辣素、桂皮醛的含量范围,转移率范围以及出膏率进行饮片到基准样品间的量值传递分析,阐明黄连汤物质基准的关键质量属性.结果 表明,18批黄连汤基准样品特征图谱相似度良好(均＞0.98);黄连汤物质基准中共指认17个特征峰,其中10个特征峰来自黄连、3个特征峰来自甘草(水炙)、1个特征峰来自干姜、3个特征峰来自桂枝;指标性成分黄连碱质量分数为2.20～6.
艾叶是中国传统中药,在药用和灸用产品的市场需求日益增加,具有重要的药用价值和经济价值.筛选稳定可靠的qRT-PCR内参基因是开展艾的基因表达差异分析研究的必要前提.该研究从艾的转录组数据中选取Aain、18s、EF-1α、GAPDH、SAND、PAL、TUA、TUB8个常用的内参基因作为候选基因,利用实时荧光定量技术(qRT-PCR)检测各个候选基因在艾的不同组织(根、茎、叶)中和茉莉酸甲酯(MeJA)处理后不同时间点(0、4、8、12 h)的表达水平,然后应用geNorm、NormFinder、Best
采用硅胶、Sephadex LH-20和半制备高效液相等色谱方法,从太子参须根75％乙醇提取物中分离得到4个环肽类化合物.综合运用NMR、质谱等方法分别鉴定为pseudostellarin L (1)、heterophyllin B (2)、pseudostellarin B (3)、pseudostellarin C(4),其中化合物1为新的环肽.肿瘤细胞毒性(MCF-7、A549、HCT-116、SGC-7901)活性测试显示,化合物1～4均未发现明显的活性.
该研究采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定59批金银花药材和饮片中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属含量,通过计算每日最大可耐受摄入量(EDI)、靶标危害系数(THQ)和致癌风险(CR)风险评估模型,进行健康风险评估.参照《中国药典》2020年版金银花项下重金属含量限量标准,所测定59批次样品中,除河北产区的5批药材样品Pb超标外,其余54批均符合规定,不合格率为8.47％.经对山东、河南、河北三大产区金银花药材重金属含量对比研究发现,Pb、As、Hg的含量以河
制备葛根素水飞蓟宾共无定形体系,提高水飞蓟宾溶出速率及稳定性.通过喷雾干燥法制备葛根素水飞蓟宾共无定形,利用粉末X射线衍射法、偏振光显微镜、傅里叶红外光谱法、差示扫描量热分析等表征其固态特征,并进一步研究其过饱和粉末溶出、特性溶出速率、引湿性及稳定性.结果 发现葛根素水飞蓟宾形成了具有单一玻璃化转变温度的共无定形系统,其玻璃化转变温度高于任一单体;共无定形体系中水飞蓟宾的特性溶出速率和过饱和粉末溶出均高于原料药及无定形;在40℃,75％相对湿度条件下稳定性高达3个月,高于无定形水飞蓟宾单体.因此,共无定形
三七连作障碍严重,缺少有效防治措施,氯化苦(CP)土壤消毒已在其他作物中被证明可有效减轻连作障碍.为了探明氯化苦在解决连作三七种植中的作用效果,该实验探究了不同氯化苦处理浓度(0、30、40、50 kg/亩,1亩≈667 m2)对土壤大量元素养分、土壤酶活性、三七生长发育及药效成分累积的影响.结果 表明,氯化苦熏蒸后可促进土壤中全氮、碱解氮、铵态氮、硝态氮、有效磷含量的显著增加,但对钾含量无显著影响.土壤蛋白酶活性呈随处理时间延长而先升高后降低的变化趋势,土壤脲酶与酸性磷酸酶活性均呈随处理时间延长而先降低
Dof(DNA binding with one finger)转录因子是植物中特有的一类转录因子,在植物种子发育、组织分化和代谢调控方面起着非常重要的调控作用.为了研究Dof基因家族在人参中的数量和功能,该文以人参转录组数据库为基础,利用生物信息学手段,对人参Dof基因家族成员进行鉴定及其结构、进化、功能分化、表达模式及互作关系等进行了系统分析;同时,将人参Dof基因与已知人参皂苷合成关键酶基因进行关联分析,最终筛选到参与调控人参皂苷生物合成的候选PgDof基因.结果 表明,吉林人参Dof基因家族含有5
为阐明当归补血汤物质基准的关键质量属性,通过制备21批物质基准,分别建立2套当归补血汤物质基准指纹图谱及其含量测定的检测方法,明确其指纹图谱的峰归属,相似度范围,浸出物范围,指标性成分阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷的含量以及转移率范围.结果 表明,不同批次物质基准的指标性成分含量和转移率如下:当归中指标性成分阿魏酸质量分数为0.037％～0.084％,转移率为31.41％～98.88％;黄芪中指标性成分黄芪甲苷质量分数为0.021％～0.059％,转移率为32.18％～118.57％;毛蕊异黄酮葡萄
该实验基于《中国药典》生产工艺制备多批次小柴胡颗粒“基准样品”,建立可用于评价市面样品的指纹图谱方法与含量测定方法.通过收集小柴胡颗粒主要药味多批次饮片,按照《中国药典》制备工艺,制备多批次小柴胡颗粒“基准样品”.采用UHPLC建立小柴胡颗粒“基准样品”指纹图谱方法,并同时建立柴胡皂苷B2、柴胡皂苷B1、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草皂苷G2与甘草酸8个成分含量测定方法.结果 显示小柴胡颗粒“基准样品”对照指纹图谱共有26个共有峰,包含柴胡、黄芩、党参、甘草与生姜化学成分信息.市售31家企业47批