【摘 要】
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采用在线柱浓缩-超高效液相色谱联用技术测定水体中痕量甲萘威和呋喃丹。水样过滤后直接进样,采用固相萃取小柱富集待测物,梯度洗脱后,利用阀切换技术将待测物反冲至分析柱Ac
【机 构】
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台州市中西医结合医院（泽国院区）,戴安中国有限公司应用研究中心上海实验室,温州医学院药学院
【基金项目】
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浙江省自然科学基金项目(Nos.R4080124,Y507252);浙江省分析测试基金项目(No.2007F70061)
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采用在线柱浓缩-超高效液相色谱联用技术测定水体中痕量甲萘威和呋喃丹。水样过滤后直接进样,采用固相萃取小柱富集待测物,梯度洗脱后,利用阀切换技术将待测物反冲至分析柱Acclaim RSLC C18（100 mm×2.1mm,2.2μm）上进行色谱分离,以10 mmo l/L醋酸铵缓冲溶液（pH 5.0,用醋酸调节）和乙腈分别为流动相A和B,梯度洗脱,泵流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,二极管阵列检测器检测。甲萘威和呋喃丹在1.0～100μg/L范围内线性良好（相关系数r^2〉0.
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