【摘 要】
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目的:观察归脾汤(GPD)对慢性睡眠剥夺模型大鼠多巴胺D2受体(D2R)及蛋白磷酸酶1(PP1)/环磷腺苷应答元件结合蛋白(CREB)信号通路的影响。方法:48只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,艾司唑仑(0.009 mg/mL)组,GPD高、中、低剂量(1.86、0.93、0.47 g/mL)组,每组8只。除正常组外均采用改良多平台水环境法建立慢性睡眠剥夺模型,周期21 d。造模第15天开始,
【基金项目】
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国家科技部重点研发计划项目(No.2018YFC1705600); 福建省自然科学基金面上项目(No.2019J01721); 福建省属公益类科研院所基本科研专项(No.2019R1003-3)~~;
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目的:观察归脾汤(GPD)对慢性睡眠剥夺模型大鼠多巴胺D2受体(D2R)及蛋白磷酸酶1(PP1)/环磷腺苷应答元件结合蛋白(CREB)信号通路的影响。方法:48只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,艾司唑仑(0.009 mg/mL)组,GPD高、中、低剂量(1.86、0.93、0.47 g/mL)组,每组8只。除正常组外均采用改良多平台水环境法建立慢性睡眠剥夺模型,周期21 d。造模第15天开始,各治疗组连续灌胃给药7 d,观察大鼠一般状态,采用RT-PCR、Western Blot法检测各组D2R及PP1、CREB mRNA和蛋白的表达。结果:与正常组比较,大鼠造模后出现昼夜节律紊乱,精神倦怠,毛发枯燥,反应迟钝,海马D2R mRNA和蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),PP1、CREB mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,艾司唑仑组与GPD各剂量组大鼠昼夜节律紊乱和精神状况相对改善,毛发相对润泽,反应相对灵敏;GPD中剂量组D2R mRNA和蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),GPD中、低剂量组PP1 mRNA和蛋白显著升高(P<0.05,P<0.01),GPD中剂量组CREB蛋白表达升高(P<0.01)。结论:GPD具有较好改善慢性睡眠剥夺模型大鼠睡眠的作用,其机制可能与下调海马D2R表达,调控PP1/CREB信号通路有关。
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