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利用抑制性消减杂交所获得的rMis12表达序列标签（EST），采用快速扩增cDNA末端（RACE）技术，从大鼠肝脏中克隆到rMis12基因。通过原核重组表达后制备多克隆抗体，并用基因芯片和Western blot方法分别检测rMis12 RNA和蛋白质水平上的表达变化。成功克隆到rMis12基因，其cDNA全长2604bp，编码206个氨基酸，生物信息学分析结果显示该基因存在2个保守的磷酸化位点，与小鼠rMis12基因进化关系最近。基因芯片和Westernblot检测结果表明，rMis12在正常大鼠肝脏中