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目的：运用二维电泳（2-DE）技术分离人类正常精子低丰度蛋白并建立全精子蛋白的2-DE整合图。方法：30例精子标本混匀后一次性进行蛋白提取，分别使用0．8、0．6、0．5、0．3mg的蛋白上样量进行2-DE。运用MALDITOF法对确定2个恒定蛋白点的等位点（PI）和相对分子质量（Mr）作为图像的内参照点，对不同上样量的2-DE图进行比较分析，最后合成1张富集低丰度蛋白的整合图。结果：在0．5mg图中分离出（1080±23）个蛋白点，并合成具889个匹配点的整合图A。在上样量为0．8、0．6及0