为探讨IL-1β在颈椎病大鼠颈脊髓的表达及意义。将4月龄SD大鼠96只,破坏颈椎后柱稳定性后分别饲养3、5个月,用斜板试验评价运动功能;HE染色观察颈椎间盘组织的形态学变化;免疫组织化学染色及Western Blot测定颈脊髓IL-1β的表达,与对照组比较,并经统计学处理。结果显示,斜板试验评价运动功能,3个月对照组与模型组斜板角度为75.4±3.8及46.4±6.5,5个月对照组与模型组斜板角度为74.9±4.0及45.1±7.2;C4~5、C5~6椎间盘退变程度Miyanmoto分级评分结果,3个月对照组与模型组分别为1.32±0.39及2.10±0.58,5个月对照组与模型组分别为1.39±0.69及3.98±0.84。经斜板试验及组织学观察,模型组与对照组间均有统计学意义,P<0.01。颈椎病大鼠颈脊髓IL-1β的阳性细胞数3个月对照组与模型组分别为1.98±2.01及26.56±2.65,5个月对照组与模型组分别为2.31±2.48及32.01±2.98;Western Blot法测定颈脊髓不同组间IL-1β的表达,用图象处理系统ECL对条带进行扫描,测定其区带的感光密度,并进行处理。3、5个月模型组间有统计学意义(P<0.05)。表明破坏大鼠颈椎后柱稳定可成功建立颈椎病模型。IL-1β作为一种重要的炎性介质,不但在急性脊髓损伤后显著地升高,而且在慢性颈脊髓损伤中有异常表达,并随颈椎退变程度增强而表达增强。